套餐名称：染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：新鲜流产组织(2×2cm左右)浸入生理盐水送检；同时必须送检母体EDTA抗凝外周血：3~5ml；；保存稳定性：/室温2天冷藏/冷冻

检测方法：基因芯片

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：3600

套餐原价：4500

价格区间：3000-6000

基因类型：妇幼专项

疾病类型：其它

适合人群：中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用：用于辅助临床不孕不育、习惯性流产等疾病诊断；也可为相关遗传病的研究提供支持，如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形等)。

备注说明：送检的新鲜组织须浸入生理盐水并保存于无菌管中

染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术是一种高精度的基因检测技术，旨在检测胚胎染色体异常和遗传性疾病的风险。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术是一种通过利用芯片技术，检测胚胎染色体异常和遗传性疾病的高精度基因检测技术。它可以提供全面的染色体异常和遗传疾病的检测信息，帮助人们了解胚胎的健康状况。

检测原理：染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术采用了高密度芯片，其中携带了成千上万个特定的DNA探针。这些探针能够与人体基因组中的特定区域结合，通过测量探针与DNA之间的杂交信号，来检测染色体缺失、重复和平衡重组等染色体异常。

采样方式：染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术的采样方式非常简便。通过流产物样本，可以提取到其中的细胞DNA，用于后续的基因检测分析。通常情况下，流产物样本的采集可以通过手术流产、自然流产或人工引产等方式进行。

检测方法：染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术基于芯片技术，通过将样本中的DNA与芯片上的探针结合，形成杂交信号。然后通过扫描芯片上的信号，获取探针与DNA结合的信息。最后通过计算和分析，得出染色体异常和遗传疾病的结果。

优点：染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术具有以下优点：1. 高精度：利用高密度芯片进行检测，能够提供更准确的结果。2. 全面性：能够同时检测多种染色体异常和遗传疾病，为人们提供全面的基因检测信息。3. 高效性：采样方式简便，检测过程快速，可以节省时间和精力。4. 无创性：流产物样本的采集相对无创，减少对个体的伤害。5. 可行性广泛：适用于不同年龄段和不同疾病类型的人群，具有较高的适应性。6. 可预防性：及早发现胚胎的染色体异常和遗传疾病，为家庭健康提供更好的保障。

总之，染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测技术是一项高精度、全面性强的基因检测技术。通过其优越的检测原理和方法，可以为人们提供准确、快速的基因检测结果，帮助人们及早了解胚胎的健康状况。如果您需要进行染色体微阵列分析CMA(HD,流产物)基因检测，可以通过“全民基因”平台预约下单。预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.quanmingdna.com。